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医薬品の許認可においてリスクとベネフィットをどうバランスさせるか、あるいは食品安全性をどう定量的に評価して開示してゆくべきか等の問題は、国民の高い関心事であると同時に現代社会の抱える喫緊の課題のひとつである。当グループでは、安全性に関するデータベース構築やそれに基づく高度な統計的データ処理を通じて、食品・医薬品など人が直接摂取する物質の健康影響について、計量的技法と適用を研究し、リスク研究の基本枠組みを創設することを目指す。 |
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構成員
椿 広計(データ科学研究系教授)
松井 茂之(データ科学研究系教授)
逸見 昌之(数理・推論研究系准教授)
志村 隆彰(数理・推論研究系助教)
久保田 貴文(特任助教)
加藤 洋一(客員教授、財団法人日本科学技術連盟嘱託)
岩ア 学(客員教授、成蹊大学理工学部教授)
佐藤 俊哉(客員教授、京都大学大学院医学研究科教授)
手良向 聡 (客員准教授、京都大学医学部附属病院探索医療センター検証部准教授)
冨田 誠 (客員准教授、東京医科歯科大学医学部附属病院臨床試験管理センター特任准教授)
大西 俊郎 (客員准教授、九州大学大学院経済学研究院准教授)
立森 久照 (客員准教授、独立行政法人国立精神・神経医療研究センター精神保健研究所精神保健計画研究部統計解析研究室長)
東宮 秀夫 (外来研究員、日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 統計・DM部会)
小宮山 靖 (外来研究員、日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 統計・DM部会)
酒井 弘憲 (外来研究員、日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 統計・DM部会)
渡橋 靖 (外来研究員、日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 統計・DM部会)
関 真美(特任研究員)
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